-
Rynek badań klinicznych 2012
... w badaniach, ze względu na słaby dostęp do innowacji oraz wysoką jakość infrastruktury związanej z przeprowadzaniem badań klinicznych. Ustawa refundacyjna również nie bez wpływu na badania kliniczne W latach 2009-2010 na rynku badań klinicznych zaobserwowana została stagnacja, co wyraziło się w niewielkich wzrostach jego wartości – na poziomie 1-2 ...
-
Rosyjski rynek badań klinicznych 2008
... badań. Część firm liczy również na uporządkowanie ustawodawstwa dotyczącego badań klinicznych, co wpłynie na dalsze zainteresowanie tym krajem.” wyjaśnia Monika Stefańczyk, współautor raportu. i3 i Chiltern wchodzą na rosyjski rynek badań klinicznych Respondenci badania PMR, którzy pozytywnie ocenili obecną sytuację na rynku badań klinicznych ...
-
Rynek badań klinicznych 2008
... kilku procent, wynika z nowego raportu firmy PMR. Procedura rejestracji badania w CEBK największą barierą Z raportu "Rynek badań klinicznych w Polsce 2008" firmy PMR wynika, że w 2007 r. polski rynek badań klinicznych, na którym operują firmy przeprowadzające badania faz I-IV oraz badania biorównoważności, osiągnął wartość prawie 630 mln ...
-
Rynek badań klinicznych w Polsce
... poprawę klimatu dla przeprowadzania badań klinicznych w Polsce. Według prognoz PMR, wartość rynku badań klinicznych w Polsce może w bieżącym roku wzrosnąć o 10-12%. „Przede wszystkim będzie to wynik lepszej jakości współpracy z Centralną Ewidencją Badań Klinicznych (CEBK), która podjęła próby uproszczenia rejestracji badań nad lekami w Polsce ...
-
Centrum Badań Przedklinicznych przy UM w Warszawie
... to nowoczesne laboratorium środowiskowe, gdzie prowadzone będą badania nad najczęściej występującymi chorobami cywilizacyjnymi. Inwestycja jest realizowana w ramach projektu Centrum Badań Przedklinicznych i Technologii. 23 września 2010 r. wmurowano kamień węgielny pod budowę CBP. W budynku pracować będzie ok. 260 pracowników naukowych. Będą ...
-
Stawka VAT na badania kliniczne
... . Zdaniem NSA, z powyższej definicji jasno wynika, że głównym celem badań klinicznych nie jest sprawowanie opieki medycznej służącej profilaktyce, zachowaniu, ratowaniu, przywracaniu i poprawie zdrowia. Dla oceny sytuacji nie ma także znaczenia, że w wyniku badań klinicznych stan zdrowia pacjentów może ulegać, bądź ulega poprawie. Zdaniem NSA ...
-
Stała współpraca biznesu i nauki gwarantem innowacyjności
... prowadzenia badań klinicznych – możemy przecież poszczycić się doskonałą kadrą naukową oraz wysoką jakością pracy polskich specjalistów. Myślę, że jesteśmy gotowi na kolejny krok w dziedzinie badań i rozwoju. Mamy potencjał do odgrywania strategicznej roli i podejmowania najważniejszych decyzji na mapie globalnych badań klinicznych – wspólnie ...
-
Leki generyczne i innowacyjne w Europie Środkowej 2011-2013
... sytuacji jest niejasne ustawodawstwo, które jest jedną z największych barier rozwoju dla firm działających na polskim rynku badań klinicznych. W Polsce nie istnieje żadna ustawa kompleksowo regulująca rynek badań klinicznych. Odpowiednie przepisy znajdują się w wielu aktach prawnych różnej rangi, zarówno tych odnoszących się wyłącznie do rynku ...
-
Nowy zakład Mabion w Konstantynowie Łódzkim
... prace nad MabionCD20. W toku są procedury zmierzające do rejestracji badań klinicznych MabionCD20 już w 7 państwach, w tym w 4 krajach – Gruzji, Polsce, Rosji i na Litwie – komisje bioetyczne wyraziły zgodę na prowadzenie badań. Ponadto spółka uzyskała już wszystkie zgody potrzebne do rejestracji badań leku MabionCD20 w Gruzji i na Litwie – zarówno ...
-
Wyroby medyczne: nowa ustawa
... kontroli. Należy podkreślić, że w ustawie przewidziano konieczność wykonania badań klinicznych dla wyrobów największego ryzyka i wyrobów przewidzianych do implantacji. Szczegółowo określono procedury uzyskania zgody na badanie, zasady prowadzenia badań klinicznych, wprowadzania zmian w zatwierdzonym protokole badania, postępowania w przypadku ...
-
Data powstania przychodu w CIT: przede wszystkim interes fiskalny państwa
... podatnikiem VAT, w przeważającej, 98% swojej działalności, wykonującym kontrakty na świadczenia medyczne w ramach NFZ. Ponadto realizuje też usługi badań klinicznych, a stronami umów o realizację tych badań są: a) szpital, b) sponsor – firma odpowiedzialna za podjęcie, prowadzenie i finansowanie badania lub podmiot działający na zlecenie tej firmy ...
-
Polska może być liderem terapii fagowej w UE. Jak wykorzystać szansę?
... ). Koniecznie jest także przeprowadzenie najpierw pełnego przeglądu danych przedklinicznych, a następnie niezwykle kosztownych badań klinicznych I, II i III fazy. Cały proces jest niezwykle długotrwały, a średni czas jaki upływa od rozpoczęcia badań klinicznych do uzyskania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu to 10-15 lat. W efekcie coraz częściej ...
-
Medica Pro Familia SA na NewConnect
... sponsorów, czyli firm farmaceutycznych bądź za pośrednictwem CRO (Clinical Research Organization, przedsiębiorstwa zajmujące się outsourcingiem badań klinicznych na rzecz firm farmaceutycznych). Sponsorzy pokrywają koszty badań i biorą na siebie całkowite ryzyko związane z ich przeprowadzaniem, czyli m.in. z ewentualnymi odszkodowaniami. O ofercie ...
-
Okulary korekcyjne i soczewki z 8% stawką VAT
... fabrycznie nowego lub całkowicie odtworzonego, innego niż wyrób do badań klinicznych i wyrób do oceny działania, w celu używania lub dystrybucji na ... CE nie oznakowuje się wyrobu wykonanego na zamówienie, wyrobu do badań klinicznych, wyrobu do oceny działania, wyrobu wykonanego przez użytkownika oraz systemu i zestawu zabiegowego, o których mowa ...
-
NewConnect: debiut Vedia SA i Index Copernicus SA
... W ramach Serwisu IC Spółka udostępnia następujące moduły: IC Scientists, IC Journal Master List, IC Publisher Panel. Wspomaganie Badań Naukowych (VRG) oraz procesu prowadzenia badań klinicznych leków (CRO). Index Copernicus to jednocześnie platforma ułatwiająca naukowcom nawiązywanie prywatnych, a także służbowych kontaktów i prowadzenie wspólnych ...
-
Branża farmaceutyczna a polska gospodarka
... (udział wydatków na B&R w przychodach 2009). Wiele badań jakościowych opartych na analizach, które zostały ... badań klinicznych w Polsce zasila co roku budżet państwa kwotą ok. 240 mln PLN (Raport PwC: „Badania kliniczne w Polsce – Główne wyzwania”, Listopad 2010). Warto podkreślić, iż wpływy te są generowane głównie dzięki sponsorom badań klinicznych ...
-
Debiut Read Gene SA na NewConnect
... Pozyskiwanie dalszych zleceń na realizacje badań klinicznych poprzez rozwijanie posiadanych kontaktów biznesowych oraz prezentacje oferty Spółki podczas wydarzeń branżowych; Promocja serwisu sprzedaży testów genetycznych; Budowa sieci sprzedaży Sel-BRCA1 (w przypadku uzyskania pozytywnego wyniku badań klinicznych) opartej na współpracy z poradniami ...
-
Debiut Pharmena na GPW
... ; prowadzeniu badań klinicznych nad innowacyjnym lekiem 1-MNA – Emitent, za pośrednictwem spółki zależnej Cortria Corporation w USA planuje zlecić badania na modelach zwierzęcych oraz przygotować protokoły badawcze pod przyszłe badania kliniczne w celu określenia efektywnej dawki leku w przyszłych badaniach klinicznych (niealkoholowe stłuszczeniowe ...
-
Płace w Polsce: trendy I-III 2010
... ostatniego roku, w wyniku utraty projektów w CROs - Clinical Research Organisations, zaobserwowano redukcję personelu na stanowiskach Senior CRA oraz zredukowano etaty Monitorów Badań Klinicznych z najkrótszym stażem pracy. Stąd też jest większa dostępność tych kandydatów na rynku pracy. Zmieniły się wymagania pracodawców wobec kandydatów. Firmy ...
-
Dotacje UE dla firm na badania i rozwój
... , nanonauki, nanotechnologie, materiały i nowe technologie, energia, środowisko. W ramach 7PR dofinansowywane będą projekty badawcze dotyczące m.in. badań klinicznych, działania i niezawodności systemów i komponentów elektronicznych, stworzenia materiałów i systemów o zdefiniowanych wcześniej właściwościach i zachowaniu, opracowania technologii ...
-
Polska: wydarzenia tygodnia 12/2019
... mówi Radosław Sierpiński, doradca i pełnomocnik ministra zdrowia ds. utworzenia Agencji Badań Medycznych. Telemedycyna i rozwój nowych technologii mogą się przełożyć na znaczne ... Chodzi o to, żeby nasze działania – lekarzy, pielęgniarek, fizjoterapeutów, diagnostów, całych zespołów klinicznych – były nakierowane na to, żeby pacjent się dobrze czuł. ...
-
Kto ponosi odpowiedzialność za szczepionki na COVID-19?
... (a także nowym rodzaju koronawirusa jako takiego) wykorzystywanej w szczepionce, która ma krótszą historię niż dotychczas stosowane rozwiązania naukowe. Szybkość przeprowadzenia badań klinicznych jest nie tyle zaskakująca dla samych leków, co przede wszystkim dla szczepionek – które dotąd były weryfikowane dużo bardziej restrykcyjnie, masowo ...
-
Rynek farmaceutyczny w Polsce a ustawa refundacyjna
... . Centrum ma się zajmować rozwijaniem interdyscyplinarnych badań nad nowymi mechanizmami farmakoterapeutycznymi, mechanizmami działania farmakologicznego i właściwościami terapeutycznymi oryginalnych związków chemicznych od badań początkowych do fazy wstępnych badań klinicznych. Mabion prowadzi prace badawczo-rozwojowe w zakresie zastosowania ...
-
11 pytań dot. szczepień przeciw COVID-19
... obu przypadkach okres utrzymywania się ochrony pozostaje przedmiotem dalszych badań. Należy jednak pamiętać, iż wykrycie przeciwciał neutralizujących w klasie IgG ... , kobiet w ciąży lub karmiących piersią – z uwagi na to, że nie prowadzono badań klinicznych w takich grupach. Czy szczepionki będą chronić w przypadku mutacji wirusa? Wirusy, ...
-
AgentTesla najpopularniejszym typem szkodliwego oprogramowania w IV 2023
... w Australii. Sektory opieki zdrowotnej oraz badań pozostają lukratywnym celem dla hakerów, ponieważ dają im potencjalny dostęp do poufnych danych pacjentów i informacji o płatnościach. Zagrożone są m.in. firmy farmaceutyczne – hakerzy polują m.in. na informacje dotyczące badań klinicznych, nowych leków i urządzeń medycznych. Najczęściej ...
-
VAT a sprzedaż usług poza granicami RP
... Spółka świadczy usługi na rzecz zagranicznego podmiotu, które polegają na uzyskaniu informacji, ich przetworzeniu a następnie dostarczeniu kontrahentowi kompleksowych danych w zakresie badań klinicznych przeprowadzonych na terytorium RP, to zgodnie z art. 27 ust. 3 i ust. 4 pkt 3 ustawy o VAT usługi te podlegają opodatkowaniu poza terytorium RP ...
-
Rejestracja leków: konieczna integracja
... dialogów z przedstawicielami środowiska pacjentów i przemysłu farmaceutycznego, aby zapewnić przejrzystość procesu rejestracji” – zauważa Findlay. “Tego typu kontakty pomogą również przedefiniować modele badań klinicznych i zoptymalizować proces rejestracji leków.”
-
Polska liderem usług biznesowych
... prawne, audytorskie czy konsultingowe. Wśród nowopowstałych centrów KPO w Polsce są m.in. centrum wiedzy McKinsey & Company we Wrocławiu, centrum operacyjne Badań Klinicznych AstraZeneca w Warszawie czy Amway w Zabierzowie pod Krakowem. Dodatkowo, większość obecnych na polskim rynku centrów usług biznesowych (87%) poszerzyła swoją działalność ...
-
Zarobki w Polsce: trendy 2016
... pozostanie bez wpływu na kierunki rekrutacji w branży ubezpieczeniowej w ciągu całego 2016 roku. FARMACJA - ROZWÓJ MARKET ACC ESS, DZIAŁÓW MEDYCZNYCH ORAZ BADAŃ KLINICZNYCH ONKOLOGIA KLUCZOWYM OBSZAREM TERAPEUTYCZNYM W 2016 roku prognozujemy duże zapotrzebowanie na kandydatów do pracy w działach medycznych. Będzie to efektem dużej liczby ...
-
Mapa Rynku Pracy - Luty 2004
... . Liczba ofert z tego sektora spadła do 5,3% z 6,9% w styczniu. Branża ta rekrutowała mniej niż w ubiegłym miesiącu pracowników marketingu, sprzedaży oraz badań klinicznych. Zmalała także liczba ogłoszeń od pracodawców z firm motoryzacyjnych. Ten spadek był spowodowany brakiem ofert dla przedstawicieli stanowisk rzemieślniczych: elektromechaników ...
Tematy: -
Rynek farmaceutyczny zdominowany przez generyki
... przypadków region ten nie jest ich głównym obszarem działalności. Warto jednak podkreślić, że firmy te często decydują się na przeprowadzanie badań klinicznych w krajach Europy Środkowo-Wschodniej, co związane jest z niższymi niż w innych państwach kosztami, dużą populacją i ograniczonym dostępem pacjentów w regionie do innowacyjnych terapii ...
-
Debiut EUROIMPLANT SA na GPW
... harmonijnym rozwojem firmy czuwa jej trzech założycieli: biznesmen, naukowiec z ponad dwudziestoletnim doświadczeniem w dziedzinie inżynierii tkankowej oraz specjalista od badań klinicznych i rejestracji produktów leczniczych. Główne kierunki działań firmy to transfer technologii z laboratoriów naukowych do praktyki. Wśród grup odbiorców rozwiązań ...
-
Debiut PCZ SA na Catalyst
... i właścicielską pełni spółka PCZ S.A. która promuje kilka marek handlowych: PCZ Polski Instytut Medyczny świadcząca usługi medyczne w szczególności w zakresie badań klinicznych i naukowych oraz diagnostyki laboratoryjnej, PCZ Polska Apteka prowadząca działalność w zakresie obrotu lekami, materiałami medycznymi oraz środkami pochodnymi, PCZ Polski ...
-
Debiut PCZ S.A. na NewConnect
... i właścicielską pełni spółka PCZ S.A. która promuje kilka marek handlowych: PCZ Polski Instytut Medyczny świadcząca usługi medyczne w szczególności w zakresie badań klinicznych i naukowych oraz diagnostyki laboratoryjnej, PCZ Polska Apteka prowadząca działalność w zakresie obrotu lekami, materiałami medycznymi oraz środkami pochodnymi, PCZ Polski ...
-
Ochrona patentowa leków
... generyczne są tańsze, ponieważ firmy je produkujące nie muszą wydawać gigantycznych pieniędzy na badania nad nowym lekiem (nie muszą powtarzać badań klinicznych), a jedynie odtwarzają istniejące leki. Stąd koszt ich powstania jest niższy, a tym samym niższa jest ich cena (nawet do 90%). Producenci ...