... w PMR. Prawodawstwo wciąż do uporządkowania Pomimo faktu, iż polskie firmy farmaceutyczne nie przeznaczają zbyt wiele środków na badania i rozwój, według Instytutu Badań nad Gospodarką Rynkową, krajowy sektor farmaceutyczny jest liderem przemysłu krajowego, jeśli chodzi o względną liczbę przedsiębiorstw innowacyjnych. W latach 2007-2009 ...

... klinicznych. Optymizmem napawa również fakt, że obecnie w Ministerstwie Zdrowia trwają prace legislacyjne nad ustawą Prawo Badań Klinicznych, przygotowywane jest także nowe rozporządzenie w sprawie wniosku o rozpoczęcie badania klinicznego produktu leczniczego oraz o wydanie przez komisję bioetyczną opinii o badaniu klinicznym produktu leczniczego ...

... wpłynie na dalsze zainteresowanie tym krajem.” wyjaśnia Monika Stefańczyk, współautor raportu. i3 i Chiltern wchodzą na rosyjski rynek badań klinicznych Respondenci badania PMR, którzy pozytywnie ocenili obecną sytuację na rynku badań klinicznych w Rosji twierdzą, że coraz więcej sponsorów (firm farmaceutycznych) jest zainteresowanych ...

... 53%). Ankietowani obawiają się, że przeniesienie produkcji doprowadziłoby do słabszej kontroli nad jakością, a tym samym bezpieczeństwem składników wyrobów ochrony zdrowia i ... 2007 roku. Respondenci: 1501 obywateli UE. 310 respondentów z Polski. Przeprowadzenie badania TNS NIPO „Produkcja podstawowych składników wyrobów ochrony zdrowia w UE” zostało ...

... Ewidencją Badań Klinicznych (CEBK), która podjęła próby uproszczenia rejestracji badań nad lekami w Polsce” wyjaśnia Monika Stefańczyk, autor raportu. Pod koniec 2006 r. CEBK opublikował nowe wymagania mające usprawnić proces rejestracji badania klinicznego. Dotyczą one m.in. rezygnacji z wymogu każdorazowego potwierdzenia notarialnego niektórych ...